推薦產品
 |
生物潔凈室的規范以及參數要求 |
| 生物潔凈室的應用越來越廣泛，目前集中在醫院手術室和病房、制藥廠、生物安全實驗室、動物房等。 同樣級別的潔凈室，由于應用領域不同，要求也有很大區別，在若干生物潔凈室中，出現了各種不同問題， 很多是由于對各種生物潔凈室的特點和要求缺乏了解造成的... |
 |
藥品GMP認證流程大公布 |
| 藥品GMP認證管理辦法: 申請藥品GMP認證的藥品生產企業（車間），應按規定填報《藥品GMP認證申請書》一式二份，并報送以下資料 1、《藥品生產企業許可證》和《營業執照》（復印件）； 2、藥品生產管理和質量管理自查情況（包括企業概況、GMP實施情況及培訓情... |
 |
無塵車間中藥制劑各工序GMP標準（下） |
| 四、 進入潔凈室的人員管理,參照中藥制劑GMP檢查指南: 5301潔凈室(區)是否限于該區域生產操作人員和經批準的人員進入 人員數量是否嚴格控制，對臨時外來人員是否進行指導和監督。 1． 檢查文件 。 1．1不同潔凈級別的潔凈室(區)的操作人員數量及進出手續是否... |
 |
生物制藥潔凈冷庫招標書范本 |
| 按照《中華人民**國招標投標法》的規定，對**生物疫苗生產廠房 潔凈冷庫采購項目所需承包人進行國內公開招標。歡迎具有承接此項設備采購能力的投標人 參加本項目的投標。 1、項目名稱： ** 生物疫苗生產廠房潔凈冷庫采購項目 2、工... |
 |
GMP等于凈化工程？NO!解讀GMP車間建設誤區 |
| GMP1995年我國就已經引進國外，首先用于生物制藥，后來像食品，化妝品都在延用，而且現在也更新了不同的版本， 最新為2010，很多會誤認為GMP車間就是做凈化車間，其實這完全是一大誤區，GMP并不等于凈化工程。 由于GMP最廣泛應用于制藥車間，那么我們就以生... |
 |
膠囊劑凈化車間生產環境要求有哪些？ |
| 凈化車間中藥固體制劑大部分用于口服，使用方便、安全，常常是臨床首選，其生產過程的潔凈要求一般為30萬 級，遠低于注射劑，因此成本低、產量大。在此我們主要介紹介紹中藥固體制劑中的膠囊劑的生產環境要求。 膠囊劑分硬膠囊劑、軟膠囊劑和腸溶膠囊劑。凈... |
